Hvordan gjøre en god jobb med å spore administrasjon av medisinsk utstyr?

1. Opprett en komplett enhetsfil

Medisinsk utstyrsmappen registrerer alle utstyrsdokumenter fra planlegging, søknad, kjøp, bruk og utrangering. En komplett utstyrsfil kan nøyaktig identifisere og evaluere driftsstatusen til utstyret, og også gi et godt grunnlag for vedlikehold og feilsøking. Detaljene er som følger:

(1) Skriftlig materiale i det tidlige stadiet av utstyrskjøp: inkludert søknadsrapporten fra bruksavdelingen, analyse- og demonstrasjonsrapporten om medisinske behov, sosiale og økonomiske fordeler, kilden til midler, diskusjonen og godkjenningsmeningene fra utstyrsledelsen, leverandørens produktintroduksjon, tilbudet mv.

(2) Forhandlingsrekord med leverandører: inkludert produktytelse, pris, ettersalgsservice, kontaktadresse, leveringsdato og -sted, betalingsmåte, etc.

(3) Det skriftlige materialet etter at utstyret er på plass: inkludert ordrekontrakten, alle tilfeldige tekniske data (instruksjoner, fabrikksertifikat, kretsskjema, verts- og tilbehørsliste; importert utstyr bør også ledsages av vareinspeksjonssertifikat og nasjonal godkjenning lisens- og dataoversettelse, etc.), utstyrsinstallasjon, feilsøkingsnøyaktighet, ytelse og andre akseptrapporter.

(4) Tekstmateriale etter at utstyret er tatt i bruk: inkludert registreringskonto, kort, driftsprosedyrer, vedlikehold på tre nivåer, bruksposter, vedlikeholdsregistreringer, ytelsesdynamiske poster; månedlige fullstendige poster, utrangert og utrangert utstyr bør ha utrangert opphuggingsapplikasjon og ingeniørteknologi. Personellvurderingsuttalelser og revisjonsuttalelser fra høyere myndigheter.

2. Styrke implementeringen av ansvarssystemet for spesialforvaltning av medisinsk utstyr

Lengden på levetiden til et stykke utstyr, kvaliteten på stabil ytelse, nivået på arbeidseffektivitet og testnøyaktighet, avhenger ikke bare av kvaliteten på selve utstyret, men avhenger også i stor grad av vedlikeholdet under bruk. Det samme utstyret, hvis vedlikeholdsarbeidet er på plass, kan riktig drift redusere slitasje, redusere feilfrekvensen og forlenge levetiden. Tvert imot vil det akselerere aldring av komponenter, forårsake hyppige feil, for tidlig miste den opprinnelige arbeidsytelsen eller redusere nøyaktigheten av diagnose og behandlingstester. Bruke. Derfor er det å etablere et ansvarssystem for utstyrsbruk en garanti for å forbedre utstyrseffektiviteten. Spesifikt bør følgende tre punkter oppnås:

2.1 Dedikert personell til å administrere, dedikert personell til bruk

Hver avdeling er pålagt å være utstyrt med en ansvarlig deltidsutstyrs- og instrumentadministrator, og er pålagt å være kjent med utstyrsytelse, operasjonsmetoder og vedlikeholdsprosedyrer for korrekt drift og vedlikehold, og føre journal over bruk og vedlikehold. Kontakt personell for reparasjoner, eller ta nødstiltak for å stenge strøm og vann for å forhindre ulykker.

2.2 Dedikert lagring

Arbeidsmiljøet til medisinske instrumenter og utstyr er mer krevende enn annet utstyr, fordi arbeidsmiljøet direkte påvirker nøyaktigheten av diagnose- og behandlingstester, for eksempel automatiske biokjemiske analysatorer, som har spesifikke krav til spenning, temperatur og fuktighet. Når omgivelsestemperaturen er under 16 grader, er enzymreaksjonen sakte, og den biokjemiske verditesten vil svinge, noe som vil påvirke bedømmelsen av kliniske forhold. Instrumentene og utstyret innen det medisinske feltet har ikke bare strenge krav til miljøet som temperatur, fuktighet, støv, vibrasjoner, korrosjon, elektromagnetisk interferens osv. for høypresisjonsinstrumenter og utstyr, men også generelle instrumenter og utstyr bør velge en passende miljø, og i henhold til bruksbetingelsene for instrumentene og utstyret Installer nødvendig fuktsikker, anti-korrosjon, støvtett, støtsikker, anti-elektromagnetisk interferens, varmholding, kjøling og andre enheter, en er ansvarlig for helsen til utstyret, og den andre er å gi pasienter et behagelig miljø for diagnose og behandling. I tillegg skal medisinsk utstyr som er skadelig for miljøet rundt beskyttes og isoleres i henhold til forskriftene (som CT, magnetisk resonans, røntgenapparat, strålebehandlingsutstyr, jodtester etc.) slik at arbeidsmiljøet ikke forårsaker skade på mengden når utstyrets ytelse er oppfylt. Bedre service for sykdomsforebygging og behandling.

2.3 Regelmessig trening

Regelmessig opplæring bør utføres for medisinsk utstyr med flere bruksområder og ressursdeling, slik at operatørene fullt ut kan forstå strukturen, prinsippet, ytelsen til utstyret og fungere korrekt (som bruk av ventilatorer, bruk av multifunksjonell anestesi maskiner osv.), og medisinsk personell må ha opplæring. Regelmessig veiledning, spesielt for nytt medisinsk personell, bør fokusere på opplæring for å unngå den negative påvirkningen av feil drift på diagnose- og behandlingsarbeidet og skaden på utstyret, redusere feilprosenten og øke utnyttelsesgraden.

3 Forebygging er det viktigste for å holde utstyret i god stand

I tillegg til riktig og rimelig bruk av medisinsk utstyr og styring av bruk av medisinsk utstyr, er etablering av et nødvendig vedlikeholdssystem nøkkelen til å holde utstyret i god stand. Følgende bør gjøres:

3.1 Utstyr tre-nivå vedlikehold

(1) Rutinemessig vedlikehold: også kjent som rutinemessig vedlikehold, vedlikeholdsarbeid utført av deltidsadministratorer eller brukere av instrumenter og utstyr. Hovedinnholdet er å overvåke miljøsanering av instrumenter og utstyr, stramme løse skruer og deler, og strømforsyningsspenning, etc., og håndtere problemer i tide. Det meste av vedlikeholdsomfanget ligger utenfor instrumenter og utstyr.

(2) Førstenivåvedlikehold: Deltidsadministratoren eller brukeren skal samarbeide med vedlikeholdsingeniørene og teknisk personell for å inspisere og teste ulike tekniske indikatorer på instrumentet og utstyret i henhold til planen, hovedsakelig for internt vedlikehold og inspeksjon for unormale forhold (som lyd, temperatur, målte data, standardverdiavvik, indikatorlys osv.) og fyll ut vedlikeholdsjournalen.

(3) Sekundært vedlikehold: Det er et forebyggende vedlikehold som hovedsakelig involverer ingeniører og teknisk personell og deltakelse av utstyrsbrukere. Den kontrollerer i hovedsak hoveddelen eller hovedkomponentene til utstyret, justerer nøyaktigheten, erstatter de sårbare delene om nødvendig, og utfører slitasjetesting og identifikasjon for å gi grunnlag for utarbeidelse av reparasjonsplaner.

3.2 Planlagt reparasjon av medisinsk utstyr

Planlagt og regelmessig vedlikehold av utstyret som er i bruk er nøkkelen til å forlenge utstyrets naturlige levetid og forbedre integriteten. Spesifikt bør følgende tre aspekter gjøres:

(1) Standard reparasjonsmetode: Lag en spesifikk plan på forhånd for reparasjonstiden, kategorien og innholdet til utstyret, og implementer det strengt i henhold til planen, og skriv samtidig.

(2) Vanlig reparasjonsmetode: Kombinert med vedlikehold på tre nivåer, i henhold til den faktiske situasjonen til utstyret, referer til den aktuelle reparasjonssyklusen, formuler reparasjonsarbeidsmengden og planlagt dato, gjør forberedelser før reparasjon og forkort reparasjonstiden.

(3) Inspeksjon av måleinstrumenter: Nøyaktigheten og påliteligheten til medisinske måleinstrumenter og utstyr er toppprioriteter knyttet til kvaliteten på medisinsk behandling. Regelmessig inspeksjon og kalibrering av medisinske måleinstrumenter er å holde nøyaktigheten til måleverdiene (enhetene) til instrumentene upartisk, noe som er en god måte for medisinsk behandling. Arbeidet gir en viktig garanti for nøyaktige data. Dette arbeidet er knyttet til implementeringen av «Måleloven». Derfor er det nødvendig å fullføre og etablere en fullstendig kalibrerings- og registreringsfil under veiledning av måletilsynsavdelingen.